# 遺伝子を狙い撃ちする次世代医療「siRNA治療薬」市場、2035年には90億ドル規模へ成長予測

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- カテゴリ: テックニュース
- 公開日: 2026-09-12
- 更新日: 2026-09-12

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## 2035年には90億米ドル規模へ、遺伝子治療の新たな波

siRNA治療薬の市場は、2025年の21億米ドルから2035年には90億米ドル規模へと大きく拡大すると予測されています。これは、2026年から2035年の予測期間において、年平均成長率（CAGR）15.7％という高い成長が見込まれることを意味します。CAGRとは、ある期間における平均的な成長の勢いを示す数値です。

siRNA（低分子干渉RNA）技術の最大の特長は、特定の遺伝子発現（遺伝子の情報がタンパク質として使われる過程）を選択的に抑制できる点にあります。病気の原因となるタンパク質が作られるのを、遺伝子の段階で阻止することで、従来の低分子医薬品や抗体医薬品では直接制御が困難だった標的分子にも作用できるようになりました。このメカニズムにより、希少疾患、遺伝性疾患、代謝疾患、循環器疾患など、幅広い領域で臨床応用が進んでいます。

## 遺伝子発現制御の新たな可能性を切り開くsiRNA技術

siRNAは、メッセンジャーRNA（mRNA、遺伝子の情報をタンパク質を作る工場に伝える役割を持つRNA）を標的とし、タンパク質生成を抑制します。これにより、疾患の根本的な分子経路へ介入できる可能性が生まれます。特に遺伝性疾患や肝臓関連疾患では、siRNA分子を効率的に届ける「脂質ナノ粒子（LNP）」や「GalNAc結合技術」といった送達技術が進歩し、治療効果と安全性が向上しています。

製薬企業やバイオテクノロジー企業は、希少疾患だけでなく、心血管疾患、腫瘍領域、自己免疫疾患など、より多くの患者が抱える疾患への適用拡大を目指し、研究開発投資を強化しています。これにより、siRNA治療薬は特定の疾患向けの選択肢から、幅広い疾患に対応できる基盤技術へと発展しつつあります。

## AI創薬と核酸技術の融合が未来を拓く

近年、人工知能（AI）やデータ解析技術の導入は、siRNA治療薬開発プロセスにも大きな変化をもたらしています。AIを活用することで、最適な配列設計、標的となる遺伝子の予測、副作用リスクの評価などが効率化され、候補分子の探索スピードが向上しています。また、ゲノム解析技術の進歩によって、患者一人ひとりの遺伝的特徴に基づいた個別化された治療戦略の構築も可能になりつつあります。今後は、AI創薬、精密医療、核酸工学（遺伝子を薬として利用する技術）の融合によって、より迅速かつ効率的なsiRNA医薬品開発が進展すると期待されています。

## 市場発展シナリオ：2035年に向けたロードマップ

siRNA治療薬市場は、今後10年間で以下のような発展を遂げると予測されています。

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**2025年：市場基盤の確立期**

    市場規模は21億米ドルに達し、承認済みのsiRNA医薬品が普及し、新しいパイプラインの開発が進むことで市場成長の基盤が固まります。より長期間作用する製剤技術や、患者負担を減らす投与方法の研究が進み、慢性疾患領域への展開可能性が高まるでしょう。

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**2026年：次世代送達技術への投資拡大**

    siRNA分子を狙った組織へ効率的に届けるドラッグデリバリー技術が、市場競争力を左右する重要な要素となります。肝臓以外の組織への送達技術開発が進むことで、これまで治療対象外だった疾患領域への応用が拡大すると期待されます。

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**2027年：臨床応用領域の拡大期**

    希少疾患治療だけでなく、より患者数の多い慢性疾患領域での研究開発が加速すると予測されます。製薬企業による共同研究、ライセンス契約、技術提携が増加し、siRNA技術を活用した新薬開発競争が一層激しくなるでしょう。

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**2035年：次世代医療プラットフォームとして市場拡大**

    市場規模は90億米ドルへ到達し、siRNA治療薬は個別疾患向け治療だけでなく、複数の疾患へ展開可能な次世代創薬プラットフォームとして、その重要性を高めると考えられています。

## 成長を支える要因と課題

siRNA治療薬市場の成長は、送達技術の進歩、アジア太平洋地域での市場拡大、政府・学術機関・企業からの研究資金の増加、そして戦略的提携によって牽引されています。特にアジア太平洋地域は、バイオテクノロジーへの政府支援、ゲノム研究の拡大、慢性疾患の有病率上昇などを背景に、最も急成長する地域市場として台頭しています。

一方で、課題も存在します。高度な製造設備や専門的な生産技術が必要なため、開発コストや製造コストが高くなる傾向があります。また、siRNA分子を目的の細胞へ正確に届ける送達技術のさらなる改善も重要です。さらに、核酸医薬品特有の長期安全性評価や規制対応も、市場拡大を左右する要素となります。企業は、技術革新だけでなく、製造効率化、品質管理体制の強化、規制当局との連携を通じて、市場での競争力を高める必要があります。

siRNA治療薬は、遺伝子レベルで疾患メカニズムへ作用する革新的な治療技術として、今後10年間で大きな成長が期待されています。企業間連携、AI技術活用、送達技術革新が進むことで、siRNA治療薬は次世代医療エコシステムの中心的存在となり、患者の生活改善と市場価値の双方を創出する重要な治療プラットフォームへ発展していくと期待されます。

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