再生医療の知見を美容へ応用！エテルナムが国際学会「AMWC Japan 2026」で“未来の美”を提案

再生医療の知見を美容へ応用するエテルナムのアプローチ

エテルナムは、本イベントへの出展を通じて、再生医療研究（傷ついた組織や臓器を修復・再生する医療技術）を背景とした製品開発への取り組みを紹介します。特に、医療機関専売品「エテルナムDR」を展示し、美容医療の施術と日常のホームケアを組み合わせることで広がる「未来の美」の可能性を、医療従事者に向けて提案します。

エテルナムは、「自分自身の選択に確信を持てる」スキンケアを目指し、美容情報の多さによる迷いや、年齢を重ねることへの焦りに向き合っています。そのために、再生医療研究グループを背景に、ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液（UCMSC-CM）に着目した研究・製品開発を進めています。

ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液とは、出産時に採取されるへその緒（臍帯）から得られる幹細胞を培養した際に分泌される成分を濃縮した液体です。成長因子やサイトカインなど、肌の再生を促す多様な生理活性物質が豊富に含まれていることが知られています。

この希少な臍帯由来の原料と、医療応用される原料への知見、そして先端的な研究成果を美容へとつなげ、単なる一時的なケアではなく、未来へ積み重なっていく美しさの可能性を追求しています。

来場者特典

AMWC Japan 2026のエテルナムブースでは、来場者向けに以下の特典が用意されています。

名刺交換またはアンケート回答で「エテルナムDR 1Dayサンプル」をプレゼント
InstagramフォローまたはLINEお友だち追加で「エテルナムDR 1Dayサンプル」をプレゼント
商談アポイント確約で院内検討用の「エテルナムDRサンプル」（エテルナムDRスキンケア＆リップセラム）を5セットプレゼント

※いずれも数量には限りがあります。

「売る」だけではなく、「続く」美容医療へ

「エテルナムDR」は、美容医療の現場における新たな選択肢として、施術とホームケアの接点を作り、患者が継続的に自身の肌と向き合うための提案を目指しています。

エテルナムは、製品を提供するだけでなく、導入後の教育・販売支援・販促・マーケティングまで含め、医療機関とともに患者への価値提供を考えることを重視しています。製品を「何を導入するか」だけでなく、「なぜ選ぶのか」「どのように患者へ伝えるのか」「どう継続的な美容体験につなげるのか」までを一つの設計として考えることが、美容医療領域で目指す新たな価値提供です。

今回のAMWC Japan 2026では、製品の紹介だけでなく、医療従事者との対話を通じて、研究と美容医療の接点を広げることを大切にしています。

イベント概要

イベント名	AMWC Japan 2026 Aesthetic & Anti-Aging Medicine World Congress Japan 2026
日時	2026年9月12日（土）・13日（日）
場所	ザ・プリンスパークタワー東京〒105-8563 東京都港区芝公園4丁目8-1
参加費	事前登録制。料金は以下の通りです。

全コングレスアクセス：37,000円（税込）
- すべてのコングレス会場、展示会、企業セミナーに入場可能です。
看護師・コメディカルコングレスアクセス： 11,000円（税込）
- 登録には看護師・コメディカル（医師以外の医療従事者）である事の証明書のアップロードが必要となります。
展示会アクセス： 3,000円（税込）
- 開催期間中、展示会のみに入場できます。コングレスには入場不可となります。
学生コングレスアクセス： 3,000円（税込）
- 登録には学生証のアップロードが必要となります。
抄録集： 3,000円（税込）
- 抄録集をご希望の場合は参加登録ページにて「抄録集付き」を選択ください。 |

イベント詳細はこちら: https://www.amwc-japan.com/

エテルナムが誇る安心・安全への配慮

エテルナムは、製品を毎日使用する顧客のために、以下の試験を実施し、安全性を確認しています。

ドナーの試験: 国内医療機関で適切な同意を得て採取された健常人ドナーからの臍帯について、HBV、HCV、HIV、HTLV、PVB19、TPの試験で全て陰性であることを確認しています。
ヒト臍帯由来幹細胞の試験: 臍帯から得られた間葉系幹細胞は、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、ウイルス否定試験、エンドキシン試験、核型解析の試験全てで陰性および未検出であることを確認しています。
培養上清液の試験: 製造された培養上清液は、無菌試験、エンドキシン試験、マイコプラズマ否定試験、不溶性異物検査の全ての結果が陰性および未検出であることを確認しています。
化粧品原料の試験: 「新規原料」については、医薬部外品と同等レベルの9項目（単回投与毒性試験、皮膚感作性試験、光感作性試験、復帰突然変異試験、染色体異常試験、皮膚一次刺激性試験、眼刺激性試験、連続皮膚刺激性試験、光毒性試験）を実施しクリアしています。
製品の安全性試験: パッチテスト、敏感肌パッチテスト、スティンギングテスト、RIPT（アレルギーテスト）、ノンコメド試験、チャレンジ試験、3か月連続使用試験（効果試験）、抗シワ試験の8項目を実施しています。

新しい原料開発において、安全性試験は自主基準とされているため、パッチテストなど数種類の試験のみを実施することが多い中で、エテルナムではアレルギーやアルコールなどの敏感肌パッチテストをはじめ、2段階で合計17項目もの試験を実施しています。