日本バイオバンク市場、2035年に57.4億ドルへ成長予測：未来の医療を支える「データ資産」の変革

日本のバイオバンク市場が大きく変化、2035年には57.4億ドル規模へ

医療と科学技術の進化に伴い、日本のバイオバンク市場が大きな変革期を迎えています。Report Oceanの分析によると、2025年には3,970.3百万米ドル（約39.7億ドル）だった市場規模が、2035年には5,739.7百万米ドル（約57.4億ドル）にまで拡大すると予測されています。これは、2026年から2035年にかけて年平均成長率（CAGR）4.18％で成長することを示しています。

この成長の背景には、バイオバンクの役割が単なる生体試料（血液、組織、DNAなど、私たちの体から採取されるサンプル）の保存施設から、研究開発を加速させる「データ資産」へと変化していることがあります。質の高い生体試料と、それに紐づくゲノム（生物の遺伝情報全体）やオミックス（ゲノム、タンパク質などの生体分子情報を網羅的に解析する技術）といった詳細なデータへの迅速なアクセスが、製薬会社や研究機関にとって非常に重要になっています。

ゲノム医療とデジタル技術が牽引する新たな研究需要

市場拡大を後押しする主要な要因は、ゲノム医療（患者さん一人ひとりの遺伝子情報に基づいて最適な治療を行う医療）や疾患研究、創薬、予防・診断研究における生体試料と医療データの統合利用が進んでいることです。国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、国内のバイオバンクが保有する生体試料のゲノム・オミックス解析を進め、健康・医療情報と組み合わせた研究基盤の整備を進めています。

これにより、バイオバンク事業の競争軸は、保存容量だけでなく、試料の品質、付随する情報の充実度、標準化、検索のしやすさ、研究者への提供スピード、そしてデータ連携能力へと広がっています。特に、複数の研究機関や医療機関に分散する試料やデータを、適切なルール（ガバナンス）のもとで研究開発に活用できる仕組みを構築できるかが、今後のサービス事業者や技術提供企業の差別化につながると考えられます。

「保存施設」から「研究支援エコシステム」へ

この市場の商機は、単に生体試料を保管する施設や低温保存設備だけにとどまりません。バイオバンクの高度化に伴い、試料の収集、処理、品質管理、輸送、保存、情報管理、さらには解析支援までを一体化したサービスへの需要が高まっています。これは、研究期間の短縮とデータ品質の向上を重視する製薬企業やバイオテクノロジー企業にとって、特に価値が高いものです。

事業者にとって重要なのは、「どれだけ多くの試料を保存できるか」ではなく、「どのような品質の試料を、どのような情報と関連付け、どの程度研究に利用しやすい形で提供できるか」という点です。設備、物流、検体管理ソフトウェア、解析、セキュリティなど、複数の領域を横断して価値を提供できる企業には、バイオバンクを中心とした研究支援エコシステムへの参入余地が大きく広がっています。

AI時代のバイオバンク：検体とデータの接続力

バイオバンキングとデジタル技術の融合も、市場の事業構造を大きく変える重要なテーマです。AMEDは、ゲノムデータや健康・医療データの研究環境整備に加え、ICT（情報通信技術）やAI（人工知能）を活用した研究、研究開発データ利活用プラットフォームの構築を推進しています。AIの活用が高度になるほど、解析アルゴリズムだけでなく、入力される試料・臨床・ゲノムデータの品質と管理体系が重要になります。

このため、試料の追跡、メタデータ（データに関するデータ）管理、匿名化・アクセス制御、品質保証、解析環境との接続といったデジタル機能が、バイオバンク運営の付加価値を左右するとみられています。将来的には、物理的な保管能力とデータ基盤を一体で設計できる事業者ほど、創薬や精密医療を支える長期的なパートナーとして存在感を高める可能性があるでしょう。

日本政府の政策と信頼性の重要性

日本では、厚生労働省を中心にゲノム医療の制度基盤が具体化しています。2025年11月には「ゲノム医療施策に関する基本的な計画」が閣議決定され、国民の理解、医療提供体制、研究開発などを含む施策が総合的に進められる方向が示されました。

ゲノム情報を含む診療・研究データには、個人情報保護法や生命科学・医学系研究に関する倫理指針に沿った適正な管理が求められます。企業側から見れば、これは単なる規制対応コストだけでなく、適切な同意管理、情報セキュリティ、アクセス管理、データ共有ルールを事業設計に組み込み、「安心して利用できる研究基盤」を提供する能力そのものが競争力になると考えられます。コンプライアンス（法令遵守）を後工程ではなく、サービス価値として設計する発想が重要です。

主要市場のハイライトとセグメンテーション

日本バイオバンキング市場では、以下の点が注目されています。

2025年には、創薬、バイオマーカー（病気の指標となる物質）の特定、感染症研究、個別化医療での広範な利用により、血液製剤が最大の市場シェアを占めました。
製薬およびバイオテクノロジーの研究開発活動の活発化により、治療用途セグメントが市場を独占しています。
持続可能なバイオバンキングインフラへの投資拡大、臍帯血幹細胞（へその緒の血液に含まれる幹細胞）保存施設の拡充、およびAIを活用した検体管理と自動低温保存システムの導入増加により、今後10年間で大きな成長機会が生まれると予想されます。

市場は以下のセグメントに分けられます。

検体種別: 血液製剤、固形組織、細胞株、核酸、その他
バイオバンク種別: 人口ベースのバイオバンク、疾患特化型バイオバンク
用途別: 治療、研究
エンドユーザー別: 学術機関、製薬とバイオテクノロジー企業

2035年に向けた競争環境と成長領域

2035年までの日本バイオバンク市場では、医療研究の高度化、データ活用型ヘルスケアへの移行、精密医療の普及が市場構造を大きく変化させると予想されます。企業にとって重要なのは、バイオ試料の保存能力だけでなく、データ品質、セキュリティ、研究連携能力、AI解析環境などを含めた総合的なプラットフォーム価値を提供することです。

特に、創薬企業、診断技術企業、デジタルヘルス企業にとって、日本のバイオバンキング市場は長期的な研究開発投資機会を持つ戦略的重要分野となっています。今後、市場参加企業は高度な試料管理技術、データ連携基盤、研究パートナーシップを強化することで、次世代医療産業における競争優位性を確立することが求められるでしょう。